<blockquote id="uafmr"><center id="uafmr"><dd id="uafmr"></dd></center></blockquote>
      <track id="uafmr"></track>

        <bdo id="uafmr"><center id="uafmr"></center></bdo>

        1. <sub id="uafmr"><strike id="uafmr"></strike></sub>

            臨床研究

            賽金生物依據國家藥物臨床試驗質量管理規范,組織、設計、實施藥物的臨床研究,為生物醫藥發展添磚加瓦!

            臨床研究的目的        

                                       

            臨床研究是在人體(病人或健康志愿者)進行的藥物系統研究,為了評價藥物的吸收、分布、代謝和排泄,以及有效性和安全性。在研究中,將評價藥物的作用(有益和潛在的不良反應)。

            開展I、II、III、IV期臨床研究、人體生物利用度或生物等效性研究,需得到國家食品藥品監督管理局批準。

            具體研究項目開展前還需經過倫理委員會的批準。

             

            臨床研究的參與方式

             

            只有符合指定研究要求的人才會被邀請參加該項研究,而他決定是否參加臨床研究完全是自愿的。

            由專業的醫生來選擇臨床研究受試者,當一位受試者者參加了一項研究,就不能同時參加其他醫學研究項目。

            選擇參加臨床研究可能不僅給個人帶來益處,還可能幫助到更多的人。

             

            受試者的用藥方法

             

            受試者獲得的用藥方法由研究醫生根據研究方案確定。

             

            受試者正在使用的其它藥物的處置方法

             

            研究期間,受試者可能需要合并使用某些相關治療藥物,也可能需要停用一些其它正在使用的藥物,無論使用或停用何種藥物,都需遵照研究醫生要求。

            香蕉娱乐